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Prevenir COVID-19 em pessoas de risco elevado ou com resposta ineficaz à vacinação: combinação de anticorpos monoclonais como estratégia profilática

“Protecting vulnerable populations from COVID-19” foi o tema do simpósio integrado no programa do dia 23 de abril do 32nd European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID 2022), promovido pela AstraZeneca. Durante a sessão, um painel de especialistas refletiu sobre a necessidade de proteção adicional, particularmente contra variantes de preocupação (como…
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Mais-valias da profilaxia pré-exposição da COVID-19 em populações vulneráveis

Durante o 32nd European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID), decorreu uma sessão promovida pela AstraZeneca com o objetivo de aprofundar os desafios que as populações imunocomprometidas enfrentam no âmbito da COVID-19 e discutir o papel dos anticorpos monoclonais nas pessoas que não desenvolvem uma resposta imune adequada, após vacinação, para…
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Candidaturas ao Prémio MSD de Investigação em Saúde a decorrer

Todas as equipas de profissionais de saúde que representam instituições de prestação de cuidados de saúde ou instituições científicas, públicas ou privadas, sem fins lucrativos, podem candidatar-se e submeter as suas propostas para a 4.ª edição do Prémio MSD de Investigação em Saúde até 27 de maio.
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Nova abordagem às terapêuticas de LMA

A leucemia mieloide aguda (LMA) tem novos tratamentos que incidem sobre alterações genéticas nas células. As novas terapias, designadas de “terapêutica dirigida ou terapêutica-alvo”, partilha a Dr.ª Isabel Barbosa, presidente da Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas (APLL), demonstraram ser “menos agressivas para os doentes”.
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Primeiro medicamento para o tratamento da púrpura trombocitopénica trombótica adquirida já disponível

A Sanofi lança, em Portugal, o caplacizumab, primeiro medicamento para o tratamento da púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTTa), uma doença hematológica rara considerada uma emergência médica pela gravidade dos seus episódios, que são potencialmente fatais. Este medicamento é também o primeiro aprovado pela Agência Europeia do Medicamento (EMA), baseado na tecnologia de nanocorpos, uma nova geração de biofármacos que representa progresso e inovação terapêutica devido ao seu grande potencial de aplicação em diferentes áreas (respiratória, cardiovascular, inflamatória, musculoesquelética e cancro).
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Células estaminais asseguram tratamento dos sintomas da artrite reumatoide

O novo tratamento experimental, realizado nos Estados Unidos da América, demonstra eficácia e perfil de segurança favorável, podendo vir a constituir uma alternativa às terapêuticas atuais no tratamento desta doença cujos sintomas, melhoram significativamente após aplicação de células estaminais mesenquimais do tecido adiposo, também conhecido por gordura.
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Criadas mini-proteínas a partir da estrutura da proteína-alvo

Foram recentemente desenvolvidos por investigadores mini-proteínas através de um software que prevê o folding de proteínas com potencial para combater doenças, desde o cancro à COVID-19. O software também tem potencial para permitir conceber sondas de deteção precoce de doenças.
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Avanços científicos no envelhecimento envolvem novos fármacos e células estaminais

Os avanços científicos relacionados com os problemas de envelhecimento envolvem novos fármacos avançados, a futura aplicação de células estaminais e o controlo da inflamação associada ao funcionamento do sistema imunitário pode contribuir para a melhoria da função pancreática, em caso de problemas de insulina relacionados com a diabetes, avança o…
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Colaboração promove tratamento inovador para o mieloma múltiplo

A Sanofi e a Blackstone anunciam uma colaboração estratégica de partilha de risco ao abrigo da qual os fundos geridos pela Blackstone Life Sciences (BXLS) irão contribuir até 300 milhões de euros para acelerar os estudos globais principais e o programa de desenvolvimento clínico para a formulação subcutânea e administração do anticorpo anti-CD38 isatuximab, para tratar doentes com mieloma múltiplo (MM). Prevê-se que o estudo pivotal para a formulação subcutânea tenha início no segundo semestre de 2022.
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