LMA e SMD: Mutação TP53 associada à presença de cariótipo complexo conduz a doença mais agressiva
“TP53 mutation defines a unique subgroup within complex karyotype de novo and therapy-related MDS/AML” publicado na revista Blood advances (Weinberg O et al., 2021) avaliou as consequências a nível do outcome da presença da mutação TP53 em doentes com leucemia mieloide aguda (LMA) e síndrome mielodisplásica (SMD) com cariótipo complexo…




