Abbvie recebeu aprovação da Comissão Europeia para venetoclax em combinação com um agente hipometilante
Este novo regime terapêutico é indicado para doentes com leucemia mieloide aguda recentemente diagnosticada que não são elegíveis para quimioterapia intensiva. A aprovação é válida em todos os 27 Estados-Membros da União Europeia, bem como na Islândia, Liechtenstein e Noruega.




