Talquetamab aprovado pela CE para o tratamento do mieloma múltiplo em recaída e refratário
A Janssen, companhia farmacêutica do Grupo Johnson & Johnson, anunciou que a Comissão Europeia aprovou uma Autorização de Introdução no Mercado condicional de talquetamab em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo em recaída e refratário, que receberam pelo menos três terapêuticas anteriores, incluindo um agente imunomodulador,…
