Junho 26, 2024
A Autoridade Europeia do Medicamento (EMA), que fornece apoio científico e regulamentar e reforçado a medicamentos que têm um potencial específico para responder às necessidades médicas não satisfeitas dos pacientes, recomendou a concessão da autorização na União europeia da utilização de um tratamento oral, da Novartis, para adultos com hemoglobinúria…
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo
No dia 26 de março e ao longo do mês de abril decorrem as sessões organizadas pelo Grupo Português de Neoplasias Mieloides Crónicas (GPNMC), focadas nas neoplasias mieloproliferativas e mielodisplásicas…
A gestão da leucemia linfoblástica aguda (LLA) em adolescentes e jovens adultos tem-se revelado particularmente complexa , levando especialistas internacionais a defender a criação de recomendações clínicas específicas para este…
A GSK recebeu autorização, pela União Europeia (UE), de introdução no mercado de um anticorpo conjugado (ADC) anti-BCMA (antigénio de maturação das células B), para o tratamento do mieloma múltiplo…