O Comité para Medicamentos de Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia do Medicamento (EMA), adotou uma posição favorável à aprovação de belantamab mafodotin em monoterapia, indicada para o tratamento de mieloma múltiplo (MM) em recaída ou refratário (R/R). Belantamab mafodotin recebeu, em 2017, a designação PRIME por parte da EMA.…
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