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EMA aprova atualização de segurança para terapia com células CAR-T permitindo abordagem mais flexível na gestão após infusão

Maio 22, 2026

A Gilead e a Kite Oncology anunciam que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou uma alteração Tipo II do Resumo das Características do Medicamento (RCM) para as suas terapias com células de recetor de antigénio quimérico (CAR) T aprovadas, suportando uma abordagem de gestão após a infusão mais flexível…

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