Junho 6, 2024
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou uma alteração de Tipo II do Resumo das Características do Medicamento (RCM) para as terapias com células de recetor de antigénio quimérico (CAR) T. A alteração inclui uma redução da monitorização diária da segurança em meio hospitalar dos doentes após a perfusão da…
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A Comissão Europeia concedeu uma autorização condicional de comercialização do inibidor seletivo ROCK2, da Sanofi, para o tratamento da doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) crónica em adultos e…
Uma nova legislação que regula os ensaios clínicos de medicamentos para uso humano em Portugal, altera a lei da investigação clínica no país. A principal garantia da lei é a…
A Unidade Local de Saúde do Alentejo Central (ULSAC) reforçou a sua capacidade na área da Hematologia com a integração de três médicos assistentes hospitalares. A medida, implementada pela Direção…