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EMA aceita pedido de autorização de introdução no mercado de momelotinib para o tratamento da mielofibrose

Dezembro 12, 2022

A Agência Europeia do Medicamento (EMA) validou o pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) do momelotinib, um potencial novo tratamento oral para a mielofibrose da GSK. O momelotinib tem um mecanismo de ação diferenciado, com capacidade inibitória ao longo de três vias de sinalização principais: Janus quinase (JAK)…

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