Junho 4, 2020
A decisão da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) tem por base os resultados dos estudos KEYNOTE‐087e KEYNOTE‐013, dois estudos multicêntricos. No follow-up a três anos de KEYNOTE-087, pembrolizumab demonstrou associar‐se a taxas de respostas clinicamente significativas e duradouras, com um perfil de segurança aceitável. A eficácia…
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