Março 13, 2026
A GSK recebeu autorização, pela União Europeia (UE), de introdução no mercado de um anticorpo conjugado (ADC) anti-BCMA (antigénio de maturação das células B), para o tratamento do mieloma múltiplo em combinação nos doentes que tenham recebido, pelo menos, uma linha terapêutica prévia; e em combinação nos doentes que tenham…
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A Comissão Europeia concedeu uma autorização condicional de comercialização do inibidor seletivo ROCK2, da Sanofi, para o tratamento da doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH) crónica em adultos e…
Uma nova legislação que regula os ensaios clínicos de medicamentos para uso humano em Portugal, altera a lei da investigação clínica no país. A principal garantia da lei é a…
A Unidade Local de Saúde do Alentejo Central (ULSAC) reforçou a sua capacidade na área da Hematologia com a integração de três médicos assistentes hospitalares. A medida, implementada pela Direção…